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標題: 總甲狀腺素檢測試劑注冊申報資料要求 [打印本頁]

作者: test4 時間: 2019-3-20 12:22
標題: 總甲狀腺素檢測試劑注冊申報資料要求
　　根據(jù)體外診斷試劑注冊管理辦法、體外診斷試劑注冊管理辦法修正案和食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑分類子目錄的通知，總甲狀腺素檢測試劑應(yīng)按照第二類醫(yī)療器械管理。申請總甲狀腺素檢測試劑注冊時，應(yīng)按要求提交以下申報資料：
　　一、綜述資料，主要包括產(chǎn)品預(yù)期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說明、有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)評價以及同類產(chǎn)品在國內(nèi)外上市情況介紹等內(nèi)容，其中同類產(chǎn)品上市情況介紹部分應(yīng)著重從方法學(xué)、檢出限、線性范圍、準確度、參考區(qū)間及臨床適用范圍等方面寫明擬申報產(chǎn)品與目前市場上已獲批準的同類產(chǎn)品之間的主要區(qū)別。
　　二、主要原材料研究資料（如需提供），包括檢測試劑所用抗體的制備、篩選、純化以及鑒定等詳細試驗資料，其他原材料，校準品、質(zhì)控品（如有）的原料選擇、制備、定值過程及試驗資料，所用校準品的來源、賦值過程和相應(yīng)指標、以及不確定度等內(nèi)容。明確校準品的質(zhì)量標準并提供校準品的溯源性文件，校準品應(yīng)溯源至現(xiàn)行的國家標準品或國際標準品。
　　三、主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料（如需提供），主要生產(chǎn)工藝包括：工作液的配制、分裝和凍干，固相載體的包被和組裝，顯色或發(fā)光系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)等，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準方法（如有）、質(zhì)控方法等。
　　四、分析性能評估資料，申請人應(yīng)提交產(chǎn)品研制階段進行的所有性能驗證的研究資料，包括具體研究方法、質(zhì)控標準、實驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析等詳細資料。建議選擇多批（至少3批）產(chǎn)品對以下分析性能進行研究：準確性、空白限、精密度（分析內(nèi)、批間）、線性、特異性等指標，性能評估時應(yīng)將試劑（盒）和所選用的校準品、質(zhì)控品作為一個整體進行評價，評估整個系統(tǒng)的性能是否符合要求。
　　五、參考區(qū)間確定資料，提供參考區(qū)間確定所采用的樣本來源、確定方法及詳細的試驗資料。參考區(qū)間可參考文獻資料，但應(yīng)當對至少120例的健康個體進行驗證。樣本來源應(yīng)考慮不同年齡、性別、生活習(xí)慣、地域等因素，盡可能考慮樣本來源的多樣性、代表性。建議參考體外診斷產(chǎn)品性能評估相關(guān)指導(dǎo)文件。
　　六、穩(wěn)定性研究資料，穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內(nèi)容，申報試劑的穩(wěn)定性和適用樣本的穩(wěn)定性研究。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實施方案、詳細的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論，應(yīng)涵蓋產(chǎn)品中受穩(wěn)定性影響的性能指標。適用樣本的穩(wěn)定性主要包括室溫保存、冷藏和冷凍條件下的有效期驗證。試劑穩(wěn)定性和樣本穩(wěn)定性兩部分內(nèi)容的研究結(jié)果，均應(yīng)在說明書的儲存條件及有效期和樣本要求兩項中進行詳細說明。
　　七、生產(chǎn)及自檢記錄，提供連續(xù)三批產(chǎn)品生產(chǎn)及自檢記錄的復(fù)印件。
　　八、臨床評價資料，總甲狀腺素檢測試劑已經(jīng)列入免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄，申請人可按照免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）進行臨床評價。如無法按要求進行臨床評價，應(yīng)進行臨床試驗，這時臨床試驗資料應(yīng)符合關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則的通告的要求，同時研究資料的形式應(yīng)符合體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式中臨床研究資料有關(guān)的規(guī)定。
　　九、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料，申請人應(yīng)考慮產(chǎn)品壽命周期的各個環(huán)節(jié)，從預(yù)期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知及可預(yù)見的危害等方面的判定以及對患者風(fēng)險的估計進行風(fēng)險分析。
　　十、產(chǎn)品技術(shù)要求，應(yīng)符合體外診斷試劑注冊管理辦法、體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式和關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告的相關(guān)規(guī)定。產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標應(yīng)不低于國家或行業(yè)標準有關(guān)技術(shù)指標的要求。
　　十一、產(chǎn)品注冊檢驗報告，提供具有相應(yīng)檢驗資質(zhì)和承檢范圍的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢驗報告和產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見�？偧谞钕偎啬壳坝袊覙藴势罚瑧�(yīng)當使用國家標準品進行注冊檢驗，并符合相關(guān)要求。
　　十二、產(chǎn)品說明書，說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、樣本要求、試驗方法、檢測結(jié)果解釋以及注意事項等重要信息，是指導(dǎo)使用人員正確操作、臨床醫(yī)生準確理解和合理應(yīng)用檢驗結(jié)果的重要技術(shù)性文件，編寫應(yīng)符合關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告的要求。

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