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“召回”二字到底意味著什么？醫(yī)療企業(yè)應(yīng)該主動(dòng)召回還是杜絕召回？這一次，我們針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)不良事件的監(jiān)測(cè)及召回案例，作出一些探討，讓更多人了解醫(yī)療器械行業(yè)的“召回”。

這其中，醫(yī)療器械召回，體現(xiàn)的就是國(guó)家監(jiān)管部門(mén)對(duì)上市后醫(yī)療器械存在缺陷的批次、型號(hào)和類(lèi)別監(jiān)管的能力，也是有風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和安全責(zé)任的企業(yè)必須配合履行的義務(wù)，應(yīng)積極配合監(jiān)管部門(mén)對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品可能的缺陷產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，及時(shí)召回缺陷產(chǎn)品。

與汽車(chē)行業(yè)相似，醫(yī)械的生產(chǎn)零部件較多、生產(chǎn)工藝復(fù)雜，不可避免會(huì)出現(xiàn)瑕疵產(chǎn)品。企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行嚴(yán)格管控的同時(shí)，更應(yīng)該積極監(jiān)測(cè)不良事件，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后主動(dòng)召回，這樣才能全面降低醫(yī)療器械在使用中的風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告》顯示，2017年，我國(guó)對(duì)不良事件的監(jiān)測(cè)報(bào)告突破了37萬(wàn)份，更多企業(yè)主動(dòng)的發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，代表著整個(gè)醫(yī)械行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理認(rèn)知和水平的提升。

以國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)邁瑞為例，從2015年起，期連續(xù)4年內(nèi)針對(duì)其監(jiān)護(hù)儀、中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、麻醉機(jī)、試劑等產(chǎn)品在包含中國(guó)、美國(guó)、歐盟、澳大利亞等進(jìn)行了召回30多次主動(dòng)召回，其也連續(xù)四年被評(píng)為不良事件監(jiān)測(cè)工作先進(jìn)單位。

根據(jù)第一部也就是2017年5月1日起，開(kāi)始實(shí)施的《醫(yī)療器械召回管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）規(guī)定，醫(yī)療器械召回，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N(xiāo)售的某一類(lèi)別、型號(hào)或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說(shuō)明書(shū)、軟件更新、替換、收回、銷(xiāo)毀等方式進(jìn)行處理的行為。

產(chǎn)業(yè)人士分析，由于醫(yī)療器械本身存在一定的風(fēng)險(xiǎn)因素，部分醫(yī)療器械在使用過(guò)程中也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)性，只有通過(guò)持續(xù)開(kāi)展對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)和監(jiān)測(cè)，才能最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險(xiǎn)，保證醫(yī)療器械的使用安全。

而健全的醫(yī)療器械監(jiān)管制度、特別是召回制度，不但能夠保障醫(yī)療器械安全，還能夠促進(jìn)企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的改進(jìn)升級(jí)，推動(dòng)新產(chǎn)品研發(fā)，有利于促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。

中國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)管模式很大程度上借鑒了美國(guó)和歐盟的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，與大多數(shù)國(guó)家一樣對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理，同時(shí)既有上市前審批，又有上市后監(jiān)管，完成從重審批到重監(jiān)管的轉(zhuǎn)變。

實(shí)際上，在《辦法》實(shí)施之前，我國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)管制度還處于不斷的完善過(guò)程中，以往，醫(yī)療器械產(chǎn)品主動(dòng)召回似乎從來(lái)都只是外資企業(yè)、進(jìn)口產(chǎn)品的事。近年來(lái)，隨著《辦法》的全面落地和實(shí)施，國(guó)內(nèi)一部分有風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任和安全責(zé)任的醫(yī)療器械帶頭，對(duì)其產(chǎn)品實(shí)施主動(dòng)召回。

[size=1em]數(shù)據(jù)顯示，2016年8月17日，上海市藥監(jiān)局一口氣新發(fā)布了25則醫(yī)療器械主動(dòng)召回公告。其中只有一起召回事件的主體是國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，召回產(chǎn)品也是國(guó)產(chǎn)的。而到2017年，上海市國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)召回?cái)?shù)量翻倍了，僅一季度，發(fā)布的主動(dòng)召回?cái)?shù)量，同比去年增長(zhǎng)了110%。

而到了2018年上半年，上海市藥監(jiān)局的公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，主動(dòng)召回?cái)?shù)量，同比去年又增長(zhǎng)了66.7%。國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械主動(dòng)召回量增多，共有11個(gè)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械主動(dòng)召回。

業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，目前，在醫(yī)療醫(yī)械上市后監(jiān)管方面，我國(guó)的監(jiān)管部分已經(jīng)與生產(chǎn)企業(yè)在醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢、飛行檢查和主動(dòng)召回工作形成了有效聯(lián)動(dòng)，初步形成監(jiān)管合力。

實(shí)際上，根據(jù)醫(yī)療器械管理相關(guān)條例，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)對(duì)所生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)；發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。

醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展的醫(yī)療器械不良事件調(diào)查予以配合。

在這一方面，邁瑞等醫(yī)械企業(yè)對(duì)“不良事件的管控”已經(jīng)與國(guó)際接軌，針對(duì)不同國(guó)家的不良事件法規(guī)，也建立了系列的程序也在業(yè)內(nèi)起到了示范作用。

不過(guò)，我國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)上市后監(jiān)管體現(xiàn)尚且的萌芽階段，還需要逐步提高認(rèn)知和完善，但是，業(yè)內(nèi)人士也相信隨著企業(yè)對(duì)不良事件的主動(dòng)管控意識(shí)加強(qiáng)，醫(yī)療器械的安全性也會(huì)邁上一個(gè)新的臺(tái)階

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