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序號 |
現(xiàn)場檢查要點 |
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1 |
臨床試驗條件與合規(guī)性 |
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1.1 |
臨床試驗機構(gòu) |
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1.1.1 |
臨床試驗單位是否為省級醫(yī)療衛(wèi)生單位，對于特殊使用目的的體外診斷試劑，可在市級以上疾病預(yù)防控制中心、專科醫(yī)院或檢驗檢疫所、戒毒中心等單位開展 |
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1.1.2 |
臨床試驗單位是否具有與試驗用體外診斷試劑相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備、場地等 |
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1.1.3 |
儀器設(shè)備是否具有使用記錄，使用記錄與臨床試驗是否吻合 |
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1.2 |
臨床試驗的倫理審查 |
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1.2.1 |
知情同意書是否符合相關(guān)要求（客觀上不可能獲得受試者知情同意或臨床試驗對受試者幾乎沒有風(fēng)險，經(jīng)倫理委員會審查和批準后可免于受試者的知情同意） |
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1.2.2 |
是否具有倫理審查記錄（包括審查工作表、會議議程、會議記錄、會議簽到表和/或表決票等） |
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1.2.3 |
倫理委員會是否保存所審查的文件資料，審查的方案/知情同意書版本及內(nèi)容是否與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致 |
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1.3 |
臨床試驗備案情況 |
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1.3.1 |
臨床試驗開始前是否向省局提交備案 |
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1.4 |
臨床試驗協(xié)議/合同 |
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1.4.1 |
是否具有臨床試驗協(xié)議/合同 |
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1.4.2 |
協(xié)議/合同內(nèi)容是否與試驗用體外診斷試劑信息相符 |
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1.4.3 |
制定文件是否明確各方的職責(zé)分工 |
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2 |
臨床試驗部分 |
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2.1 |
臨床試驗準備情況 |
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2.1.1 |
申請人是否與各臨床試驗機構(gòu)協(xié)商制定統(tǒng)一的臨床試驗方案 |
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2.1.2 |
臨床試驗方案是否經(jīng)倫理委員會審查同意 |
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2.1.3 |
申請人是否根據(jù)臨床試驗方案制定標準操作規(guī)程，并對參加試驗的所有研究者進行臨床試驗方案和試驗用體外診斷試劑使用的培訓(xùn) |
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2.1.4 |
臨床試驗機構(gòu)是否具有試驗用體外診斷試劑及相關(guān)文件物品的交接記錄 |
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2.2 |
知情同意情況（免知情同意除外） |
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2.2.1 |
已簽署的知情同意書數(shù)量是否與篩選入選表、總結(jié)報告中的病例數(shù)一致（包括篩選失敗病例） |
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2.2.2 |
簽署的知情同意書版本是否與倫理審查通過的版本一致 |
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2.2.3 |
知情同意書簽署時間是否早于倫理審查時間 |
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2.2.4 |
所有知情同意書簽署的內(nèi)容完整、規(guī)范（含臨床試驗人員電話號碼，簽署日期等） |
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2.2.5 |
受試者簽署知情同意書是否為受試者本人或其法定代理人簽署（必要時核實受試者參加該項試驗的實際情況） |
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2.3 |
臨床試驗實施情況 |
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2.3.1 |
申請人是否與臨床試驗工作人員進行臨床試驗的預(yù)試驗，臨床試驗工作人員是否掌握試驗用體外診斷試劑所適用的儀器、操作方法、技術(shù)性能等 |
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2.3.2 |
臨床試驗過程是否嚴格遵循臨床試驗方案 |
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2.3.3 |
各臨床試驗機構(gòu)執(zhí)行的試驗方案是否為同一版本 |
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2.3.4 |
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集、病例報告表是否由臨床試驗工作人員填寫 |
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2.3.5 |
臨床試驗統(tǒng)計分析是否由試驗方案規(guī)定的人員、按照規(guī)定的方法完成 |
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2.3.6 |
申請人者是否委派監(jiān)查員對臨床試驗實施監(jiān)查，是否有監(jiān)查記錄 |
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3 |
臨床試驗數(shù)據(jù)管理 |
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3.1 |
是否具有病例篩選入選表及病例鑒認代碼表 |
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3.2 |
病例篩選入選表及病例鑒認代碼表中篩選、入選和完成例數(shù)是否與分中心小結(jié)表及實際臨床試驗例數(shù)一致 |
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3.3 |
入組病例是否與方案規(guī)定的診斷及樣本量一致 |
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3.4 |
受試者鑒認代碼表或篩選入選表等原始記錄是否可以溯源（如姓名、住院號/門診就診號、診斷等），并且具有關(guān)聯(lián)性 |
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3.5 |
檢測報告或結(jié)果中的數(shù)據(jù)是否與所用儀器等設(shè)備或系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)一致 |
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3.6 |
病例報告表中填寫的內(nèi)容是否在原始病歷、檢驗記錄等原始記錄中可追溯 |
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3.7 |
病例報告表填寫是否完整 |
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3.8 |
病例報告表中填寫的內(nèi)容是否在原始病歷、檢驗記錄等原始記錄中可追溯 |
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3.9 |
臨床試驗中的所有試驗數(shù)據(jù)，是否試驗操作者、復(fù)核者簽字，試驗機構(gòu)蓋章 |
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4 |
試驗用體外診斷試劑的管理 |
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4.1 |
是否有具備資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的合格報告 |
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4.2 |
管理記錄（包括運輸、接收、處理、儲存、分發(fā)、回收與銷毀等）是否完整，數(shù)量是否相符 |
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4.3 |
運輸條件、儲存溫度、儲存條件、儲存時間、安全有效期等是否符合要求 |
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4.4 |
是否與檢測報告、臨床試驗報告中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號相一致 |
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5 |
臨床試驗用樣本的管理 |
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5.1 |
臨床試驗用樣本來源、編號、保存、使用、留存、銷毀的各環(huán)節(jié)是否有原始記錄 |
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5.2 |
臨床試驗用樣本檢測是否具有完整的原始記錄（包括人員、日期、條件、過程及實驗結(jié)果等），并與臨床試驗方案規(guī)定一致 |
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5.3 |
是否存在臨床試驗用樣本復(fù)測情況；如有復(fù)測存在，應(yīng)提供復(fù)測數(shù)量、復(fù)測原因、采用數(shù)據(jù)的說明 |
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5.4 |
臨床試驗用樣本是否在臨床試驗中重復(fù)使用 |
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6 |
申報資料的真實性 |
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6.1 |
注冊申請的臨床試驗方案版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的試驗方案版本及內(nèi)容一致 |
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6.2 |
注冊申請的總結(jié)報告版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的總結(jié)報告版本及內(nèi)容一致 |
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6.3 |
數(shù)據(jù)庫鎖定后是否有修改及修改說明 |
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6.4 |
注冊申請的總結(jié)報告中的數(shù)據(jù)是否與鎖定數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)、臨床試驗機構(gòu)原始記錄一致 |
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6.5 |
注冊申請的總結(jié)報告中篩選、入組、完成和脫落例數(shù)是否與統(tǒng)計報告中的例數(shù)、鎖定數(shù)據(jù)庫中的例數(shù)、臨床試驗機構(gòu)原始記錄中的例數(shù)一致 |
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6.6 |
注冊申請的總結(jié)報告中臨床試驗人員簽名及臨床試驗機構(gòu)簽章是否屬實
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020-29820-234
